Fiche de données de sécurité (FDS) étendue : quelles sont les modifications ?

Publié le 22/07/2009 à 00:00·Modifié le 11/07/2017 à 18:19
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Temps de lecture : 5 min

Attention

La réglementation a pu évoluer depuis la publication de cet article. Pensez à vérifier les textes en vigueur.

Suite à l’adoption des nouvelles réglementations en matière de risque chimique (REACH, CLP/SGH), on parle de fiche de données de sécurité étendue. De quoi s’agit-il ? Quelles sont les autres modifications ?

Le règlement REACH et le règlement CLP relatif à la classification, l’emballage et l’étiquetage des produits chimiques ont entraîné des modifications sur le contenu des fiches de données de sécurité, élément essentiel de la gestion du risque chimique.

Pourquoi une fiche de données de sécurité (FDS) ?

La FDS doit permettre :

  • d’analyser et Ă©valuer le risque chimique ;
  • d’informer le personnel sur les risques et les dangers ;
  • de former le personnel Ă  une utilisation correcte et sĂ»re ;
  • d’élaborer les notices de poste de travail.

Dans le cadre de votre document unique, vous devez évaluer le risque chimique auxquels sont soumis vos salariés. Pour cela, deux outils sont essentiels : la fiche de données de sécurité et l’étiquette.

Quelles sont les principales obligations en matière de fiche de données de sécurité (FDS) ?

Les principales obligations en matière de fiche de données de sécurité (FDS) sont définies par :
  • l’article 31 (exigences relatives aux fiches de donnĂ©es de sĂ©curitĂ©) et l’annexe II (guide d’élaboration des fiches de donnĂ©es de sĂ©curitĂ©) du règlement REACH ;
  • l’article R. 4411–73 du Code du travail, qui dĂ©finit les principales obligations : « Le fournisseur d’une substance ou prĂ©paration dangereuse fournit au destinataire de cette substance ou prĂ©paration une fiche de donnĂ©es de sĂ©curitĂ© conforme aux exigences prĂ©vues au titre IV et Ă  l’annexe II du règlement (CE) n° 1907/2006 du Parlement et du Conseil du 18 dĂ©cembre 2006 concernant l’enregistrement, l’évaluation et l’autorisation des substances chimiques, ainsi que les restrictions applicables Ă  ces substances (REACH), instituant une agence europĂ©enne des produits chimiques, modifiant la directive 1999/45/CE et abrogeant le règlement (CEE) n° 793/93 du Conseil et le règlement (CE) n° 1488/94 de la Commission ainsi que la directive 76/769/CEE du Conseil et les directives 91/155/CEE, 93/67/CEE, 93/105/CE et 2000/21/CE de la Commission ».

Les principales obligations en matière de FDS sont les suivantes :
  • la fiche doit ĂŞtre rĂ©digĂ©e dans la langue du pays d’utilisation ;
  • elle doit ĂŞtre fournie gratuitement et systĂ©matiquement au client pour les produits dangereux ;
  • elle doit ĂŞtre fournie Ă  la demande du client pour les autres produits ;
  • elle doit ĂŞtre datĂ©e et, en cas de rĂ©vision, la FDS mise Ă  jour doit ĂŞtre transmise aux clients ayant reçu le produit dans les 12 derniers mois ;
  • l’émission et le contenu de la FDS sont sous la responsabilitĂ© du fabricant, vendeur, importateur de produits chimiques ;
  • elle doit contenir 16 rubriques obligatoires ;
  • elle est Ă  transmettre obligatoirement au mĂ©decin du travail pour avis ;
  • le CHSCT ou les dĂ©lĂ©guĂ©s du personnel doivent y avoir accès.

Quelles sont les modifications liées au règlement CLP ?

Le règlement « Classification, Labelling and Packaging » (CLP)permet l’application du système général harmonisé (SGH) en Europe.

Le SGH est un ensemble de recommandations internationales en matière de classification et d’étiquetage des produits chimiques adopté par le Conseil économique et social des Nations unies. Le SGH est applicable partout dans le monde.

Les modifications entraînées par le règlement CLP portent sur certaines rubriques de la FDS, telles que l’identification des dangers et les informations réglementaires relatives en particulier au classement et à l’étiquetage du produit, mais le format reste identique.

Les rubriques d’une FDS qui sont impactées sont les suivantes (liste non exhaustive) :
  • rubrique 1 « identification du produit chimique et de la personne physique ou morale responsable de sa mise sur le marchĂ© » (ajout d’un contact mail = rĂ©fĂ©rent REACH) ;
  • la rubrique 2 « identification des dangers » et la rubrique 3 « information sur les composants » sont inversĂ©es ;
  • rubrique 14 « transport » ;
  • rubrique 15 « informations rĂ©glementaires ».

Quelles sont les modifications liées au règlement REACH ?

Le règlement REACHa renforcé le rôle de la fiche de données de sécurité comme support de communication entre les différents acteurs de la chaîne d’approvisionnement (du producteur initial à l’utilisateur final) et intégré une nouvelle notion : la fiche de données de sécurité étendue (FDS « extented »).

Il est possible, en annexe des FDS, d’ajouter des scénarii d’exposition et des mesures de gestion des risques préconisées par le fabricant à l’issue de son évaluation de la sécurité chimique : notion de FDS étendue Les mesures de gestion des risques devront être appliquées dans un délai de 12 mois par l’utilisateur de la substance ou de la préparation.

L’utilisateur d’une substance chimique peut :
  • soit demander que son usage soit couvert en vertu de l’article 37§2 du règlement REACH. Le fabricant ne peut refuser de prendre en compte cet usage que pour des raisons de protection de la santĂ© humaine ou de l’environnement ;
  • soit faire lui-mĂŞme un rapport sur la sĂ©curitĂ© chimique dans le cas de l’utilisation de plus de 1 tonne par an (suite au refus motivĂ© du fournisseur ou par choix de l’utilisateur pour des questions de confidentialitĂ©).

Article publié le 22 juillet 2009

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